最新消息：神州细胞：控股子公司产品SCT520FF获药物临床试验批准
发布时间：2024-09-02 19:03:41来源：
神州细胞公告，控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展产品SCT520FF注射液用于新生血管性年龄相关性黄斑变性的临床试验。
文章转载自：互联网，非本站原创
免责声明：本答案或内容为用户上传，不代表本网观点。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实，对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。 如遇侵权请及时联系本站删除。
